Palladon 1,3 mg Kapseln

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

hydromorphoni hydrochloridum

Saatavilla:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

ATC-koodi:

N02AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hydromorphoni hydrochloridum

Lääkemuoto:

Kapseln

Koostumus:

hydromorphoni hydrochloridum 1.3 mg corresp. hydromorphonum 1.15 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 39.35 mg, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.006 mg, E 127, E 172 (flavum), E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula.

luokka:

A+

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Narkotisches Analgetikum

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1996-03-12

Pakkausseloste

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
PALLADON®/PALLADON® RETARD
Was ist Palladon und wann wird es angewendet?
Wann darf Palladon nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Palladon Vorsicht geboten?
Darf Palladon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Palladon?
Welche Nebenwirkungen kann Palladon haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Palladon enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Palladon? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
PALLADON®/PALLADON® RETARD
Mundipharma Medical Company
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe.
Was ist Palladon und wann wird es angewendet?
Palladon ist ein Schmerzmittel zur Behandlung mittelstarker bis
starker akuter (Palladon) und
andauernder (Palladon/Palladon Retard) Schmerzen. Es enthält den
Wirkstoff Hydromorphon.
Für die Schmerztherapie stehen Kapseln mit einer normalen
Wirkstoff-Freisetzung (Palladon) sowie
Retardkapseln mit verzögerter Wirkstoff-Freisetzung (Palladon Retard)
zur Verfügung. Palladon Kapseln
wirken 3-4 Stunden. Nach der Einnahme von Palladon Retard wird das
Hydromorphon im Magen-Darm-
Trakt langsam herausgelöst und 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                FACHINFORMATION
Palladon®/Palladon® Retard
Mundipharma Medical Company
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe
Zusammensetzung
Wirkstoff: hydromorphoni hydrochloridum.
Hilfsstoffe:
Palladon 1,3 mg: lactosum, color.: E 127 (Erythrosin); excip. pro
capsula.
Palladon 2,6 mg: lactosum, color.: E 127 (Erythrosin); excip. pro
capsula.
Palladon Retard 4 mg: color.: E 127 (Erythrosin), E 132 (Indigotin);
excip. pro capsula.
Palladon Retard 8 mg: color.: E 127 (Erythrosin); excip. pro capsula.
Palladon Retard 16 mg: excip. pro capsula.
Palladon Retard 24 mg: color.: E 132 (Indigotin); excip. pro capsula.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Palladon 1,3 mg: orange/durchsichtige Hartkapsel, mit der Aufschrift
«HNR 1.3», enthält weisse bis
cremefarbige Pellets mit 1,3 mg Hydromorphonhydrochlorid entsprechend
1,16 mg Hydromorphon
(schnelle Wirkstofffreisetzung).
Palladon 2,6 mg: rot/durchsichtige Hartkapsel, mit der Aufschrift
«HNR 2.6», enthält weisse bis
cremefarbige Pellets mit 2,6 mg Hydromorphonhydrochlorid entsprechend
2,32 mg Hydromorphon
(schnelle Wirkstofffreisetzung).
Palladon Retard 4 mg: hellblau/durchsichtige Hartkapsel, mit der
Aufschrift «HCR 4», enthält weisse
bis cremefarbige Retard-Pellets mit 4 mg Hydromorphonhydrochlorid
entsprechend 3,56 mg
Hydromorphon (Wirkstofffreisetzung über ca. 12 h).
Palladon Retard 8 mg: rosa/durchsichtige Hartkapsel, mit der
Aufschrift «HCR 8», enthält weisse bis
cremefarbige Retard-Pellets mit 8 mg Hydromorphonhydrochlorid
entsprechend 7,12 mg
Hydromorphon (Wirkstofffreisetzung über ca. 12 h).
Palladon Retard 16 mg: braun/durchsichtige Hartkapsel, mit der
Aufschrift «HCR 16», enthält
weisse bis cremefarbige Retard-Pellets mit 16 mg
Hydromorphonhydrochlorid entsprechend
14,24 mg Hydromorphon (Wirkstofffreisetzung über ca. 12 h).
Palladon Retard 24 mg: dunkelblau/durchsichtige Hartkapsel, mit der
Aufschrift «HCR 24», enthält
weisse bis cremefarbige Retard-Pellets mit 24 mg
Hydromorphonhydrochlorid entspr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-09-2023