Olazax Disperzi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

olanzapin

Saatavilla:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptika

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-10

Pakkausseloste

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX DISPERZI 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olazax disperzi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
disperzi užívat
3.
Jak se přípravek Olazax disperzi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olazax disperzi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX_ _DISPERZI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax disperzi obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax disperzi
patří do skupiny léků nazývaných
antipsychotika a používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit sklíčeně, úzkostně nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož př
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax disperzi 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B
’
na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí
5-20 mg/den. Zvýšení na vyšší n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia