Olazax Disperzi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

оланзапин

Saatavilla:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

психолептици

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-10

Pakkausseloste

                                92
Б. ЛИСТОВКА
93
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLAZAX DISPERZI 5 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ
В УСТАТА
OLAZAX DISPERZI 10 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ
В УСТАТА
OLAZAX DISPERZI 15 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ
В УСТАТА
OLAZAX DISPERZI 20 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ
В УСТАТА
Оланзапин (Оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olazax Disperzi и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете OlazaxDisperzi
3.
Как да приемате Olazax Disperzi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olazax Disperzi
6.
Съдържание на опако
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olazax Disperzi 5 mg таблетки, диспргиращи се в
устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 5 mg оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа
0,23 mg аспартам.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Жълти, кръгли, плоски таблетки със
скосени ръбове и вдлъбнато релефно
означение „B” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Възрастни
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерен до тежък маниен епизод.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарно
разстройство, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Възрастни
Шизофрения:
_ _
Пр
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-06-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia