Olanzapine Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

olanzapin

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psykoleptika

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2008-10-06

Pakkausseloste

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Mylan
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Mylan indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapine
Mylan tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med denne
lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Mylan forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 76 mg lactose (som monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,06 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 152 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,12 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 228 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,18 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 304 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,24 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 183 mg lactose (som
monohydrat).
Filmovertrækket på 2,5 tabletten indeholder 0,15 mg sojalecithin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærkso
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia