Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - montelukastum natricum - purutabletti - 4 mg - montelukasti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - montelukastum natricum - purutabletti - 5 mg - montelukasti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassinen sikaruttovirus (csfv) -e2-alayksikköantigeeni - immunologiset suidaeille - siat - sikojen aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien kuolevuuden ehkäisemiseksi ja klassisen sikaruton kliinisten oireiden vähentämiseksi sekä csf-kentän viruksen infektioiden vähentämiseksi ja erittämiseksi. suojaus alkaa 2 viikkoa. suojan kesto on 6 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - folic acid, biotin, cyanocobalamin, sodium ascorbate, sodium pantothenate, riboflavin sodium fosfate, nicotinamide, pyridoxine hydrochloride, thiamine mononitrate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - vitamiinit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - n(2)-l-alanyl-l-glutamin - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 200 mg/ml - alanyyliglutamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium chloride, leucine, lysine acetate, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, magnesium sulfate heptahydrate, taurine, zinc sulfate heptahydrate, fish oil, rich in omega-3-acids, sodium glycerophosphate hydrate - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetviva richter gmbh - azaperone - injektioneste, liuos - 40 mg/ml - atsaperoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac - ivermectin - oraalipasta - 18.7 mg/g - ivermektiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoetis animal health aps - canine distemper virus, strain cdv bio 11/a, live attenuated, canine adenovirus type 2, strain cav-2 bio 13, live attenuated, canine parvovirus type 2b, strain cpv-2b bio 12/b, live attenuated - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio - koiran penikkatautivirus - + koiran tarttuva maksatulehdusvirus - + koiran parvovirus -rokote