Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
minocycline base 100 mg sous forme de : chlorhydrate de minocycline
BIOGARAN
J01AA08.
minocycline base 100 mg sous forme de : chlorhydrate de minocycline
100 mg
Comprimé
pour un comprimé > minocycline base 100 mg sous forme de : chlorhydrate de minocycline
orale
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Liste I
liste I; prescription hospitalière
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA08.ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles lorsque les autres antibiotiques par voie orale ne sont pas appropriés.
343 133-8 ou 34009 343 133 8 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2013;343 134-4 ou 34009 343 134 4 8 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 135-0 ou 34009 343 135 0 9 - 1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 136-7 ou 34009 343 136 7 7 - 1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 970-1 ou 34009 347 970 1 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:03/09/1999;
Archivée le 01/10/2021
1997-03-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/02/2018 Dénomination du médicament MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de minocycline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA08. ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines. Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles lorsque les autres antibiotiques par voie orale ne sont pas appropriés. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? Ne prenez jamais MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable : · si vous êtes a Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/02/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Minocycline (chlorhydrate) Quantité correspondant à minocycline base........................................................................... 100 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipients à effet notoire : lactose, jaune orangé S (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l’adulte ou l’enfant de plus de 8 ans Infections microbiologiquement documentées des souches bactériennes résistantes aux autres cyclines et sensibles à la minocycline (voir rubrique 5.1) et pour lesquelles aucun antibiotique par voie orale ne paraît approprié. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes · 200 mg/jour en deux prises au milieu des repas. Enfants de plus de 8 ans · 4 mg par kg de poids corporel et par jour, 2 prises matin et soir. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes : · Hypersensibilité connue au chlorhydrate de minocycline (voir rubrique 4.8) ou allergie aux autres antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · En association avec les rétinoïdes par voie générale (voir rubrique 4.5). · L'emploi de ce médicament doit être évité au cours du développement dentaire i.e. chez la femme enceinte à partir du 4 ème mois de grossesse et chez l'enfant de moins de huit ans en raison du risque de coloration permanente des dents (jaune- gris-brun) et d'hypoplasie de l'émail dentaire (voir rubrique 4.4). Ces effets sont plus fréquents lors de traitement au long cours mais ils ont également été observés après des utilisations courtes et répétées. · En cas d'insuffisance hépatique Lue koko asiakirja