Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofia, familiaalinen osittainen - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - myalepta on tarkoitettu ruokavaliohoidon kuin korvaushoito hoitoon komplikaatioita leptiinin puute, lipodystrofia (ld) potilailla:joilla on todettu synnynnäinen yleistynyt ld (berardinelli-khubba oireyhtymä) tai hankittu yleinen ld (lawrence oireyhtymä) aikuisille ja lapsille 2-vuotiaat ja abovewith vahvisti familiaalinen osittainen ld tai hankittu, osittainen ld (barraquer-simons-oireyhtymä), aikuisille ja lapsille 12-vuotiaita ja edellä, joille tavanomaiset hoidot eivät ole onnistuneet saavuttamaan riittävä aineenvaihdunnan hallinta.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medica - phenobarbitalum natricum,atropini sulfas,aminophenazonum,papaverini hydrochloridum - peräpuikko - spasmolyytin, psyykenlääkkeen ja analgeetin yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medica - phenobarbitalum natricum,aminophenazonum,papaverini hydrochloridum,atropini sulfas - peräpuikko - spasmolyytin, psyykenlääkkeen ja analgeetin yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medica - atropini sulfas,uute, neste valerianae,phenobarbitalum - tabletti - atropiini ja psyykenlääke

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medica - phenobarbitalum,papaverini hydrochloridum,extractum fluidum valerianae,atropini sulfas - tabletti - muut psyykenlääkkeitä sisältävät yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amomed pharma gmbh - landioli hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 600 mg - landiololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amomed pharma gmbh - landiol hydrochloride - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 300 mg - landiololi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidimodifioivat aineet - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.