Meloxidolor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

мелоксикам

Saatavilla:

Le Vet Beheer B.V

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия. Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2013-04-22

Pakkausseloste

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА, КОТКИ, ГОВЕДА И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidolor 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета, котки, говеда и свине
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
следоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична хирургия и хирургия на
меките тъкани.
Котки:
Намаляване на следоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
хирургия на
меките тъкани.
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidolor 5 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета, котки, говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Етанол 150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета, котки, говеда (телета) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
КУЧЕТА
:
Облекчаване на възпалението и болката
както при остри, така и при хронични
мускулно-
скелетни нарушения. Намаляване на
следоперативната болка и възпаление в
резултат на
ортопедична хирургия и хирургия на
меките тъкани.
КОТКИ
:
Намаляване на следоперативната болка
след овариохистеректомия и по-лека
хирургия на
меките тъкани.
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признац
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia