Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-01-2007

Aktiivinen ainesosa:

happi

Saatavilla:

Air Liquide Santé International

ATC-koodi:

QV03AN01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxygen

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Käyttöaiheet:

Hapen täydentämiseksi ja kantokaasuna inhalaation anestesian aikana. Happipitoisuuden parantamiseksi toipumisen aikana.

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2006-12-20

Pakkausseloste

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
12/15
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ, 100 %, INHALAATIOKAASU, KOIRILLE,
KISSOILLE JA HEVOSILLE.
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Markkinoinnin oikeuksien omistaja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
RANSKA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé, inhalaatiokaasu, koirille,
kissoille ja hevosille.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Inhalaatiokaasu, joka sisältää 100 % Medicinal Oxygen Air Liquide
Santé.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lääkehappea Medicinal Oxygen Air Liquide Santé happitäydennyksenä
ja kantajakaasuna
inhalaatioanestesian aikana. Valmistetta voidaan käyttää myös
happitäydennyksenä heräämisen
aikana.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei ole.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa, hevonen
13/15
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eläimen anestesian ja heräämisen aikana tarvitseman tuorekaasun
tarkan virtausmäärä määrittämisen
tulee tapahtua anestesiaan perehtyneen eläinlääkärin toimesta, ja
tällöin on huomioitava eläimen paino,
terveydentila ja käytettävä anestesialaitteisto ja -aineet.
Eläintä tulee seurata tarkasti, mieluiten
pulssioksimetrillä, ja virtausmäärä anestesian aikana tulee
mukauttaa yksilölliseen tarpeeseen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Kierron sisäistä happimittaria voidaan käyttää mittaamaan
sisäänhengitetyn hapen osuutta
hengitysilmasta, ja riippuen yksittäisestä eläimestä, saatetaan
tarvita 50 – 100 %:n taso valmistetta.
Pääsääntöisesti, ja silloin kun happitasoa ei voida mitata,
sisäänhengitetyn hapen osuus
hengitysilmasta tulee pitää yli 50 %:ssa.
10.
VAROAIKA
Nolla vrk.

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1/15
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% Inhalaatiokaasu koirille,
kissoille ja hevosille.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
100 % happi.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiokaasu.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa, hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET, KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Happitäydennyksenä ja kantajakaasuna inhalaatioanestesian aikana.
Happitäydennyksenä heräämisen aikana.
4.3
VASTA-AIHEET.
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
100 % (FiO
2
1.0) happea ei saa antaa yli 12 tuntia. Yli 80 % (FiO
2
0.8) happea ei saa antaa yli 18
tuntia.
Happiradikaalien aiemmin aiheuttamat keuhkovauriot voivat pahentua
happihoidolla, esimerkiksi
parakavattimyrkytyksen hoidossa.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Vain henkilöiden jotka ovat täysin koulutettuja paineentasaajien ja
niihin liittyvien laitteistojen
käyttöön, tulee käyttää tätä eläinlääkevalmistetta.
Vaikka happi ei ole helposti syttyvä, se tukee voimakkaasti
palamista, joten säiliön lähellä ei saa olla
avotulta. Koska pieninkin kipinä voi aiheuttaa rajun syttymisen,
mahdollisesti kipinöiviä sähkölaitteita
ei pitäisi käyttää happea saavien potilaiden lähellä.
2/15
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Pulloventtiilit ja niihin liittyvät laitteistot eivät saa olla
voideltuja ja ne on pidettävä täysin puhtaina
hiilipohjaisista öljyistä ja rasvoista, koska muuten on olemassa
spontaanin syttymisen riski ja voi
tapahtua voimakas räjähdys.
Jos olet työskennellyt lisähappea sisältäneessä ympäristössä,
vältä tupakointia, avotulta tai muita
syttymisen lähteitä ainakin 15 minuutin ajan.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei ole.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-01-2007
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-01-2007
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-01-2007

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia