MabCampath

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

алемтуцумаб

Saatavilla:

Genzyme Europe B.V.

ATC-koodi:

L01XC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alemtuzumab

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Käyttöaiheet:

MabCampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна B-клетъчен левкемия (BCLL) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2001-07-06

Pakkausseloste

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MABCAMPATH 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MabCampath и за какво се
използва
2.
Преди да използвате MabCampath
3.
Как да използвате MabCampath
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MabCampath
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MABCAMPATH И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MabCampath се използва за лечение на
пациенти с хронична лимфоцитна
левкемия (CLL), раково
заболяване на лимфоцитите (вид кръвни
клетки). Използва се при пациенти, при
които
лекарствените комбинации, включващи
флударабин (друго лекарство за
лечение на левкемия), не
са подходящи.
Активната съставк
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MabCampath 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 10 mg алемтузумаб (alemtuzumab)
_ _
Всяка ампула съдържа 30 mg алемтузумаб
Алемтузумаб е получено с методите на
генното инженерство хуманизирано IgG1
kappa
моноклонално антитяло, специфично за
21-28 kD лимфоцитен повърхностен
гликопротеин
(CD52). Антитялото се получава в
суспензионна клетъчна култура от
бозайник (яйчник на
китайски хамстер) в хранителна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Безцветен до бледожълт концентрат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MabCampath е показан за лечение на пациенти
с B-клетъчна
хронична лимфоцитна левкемия
(B-CLL), при които комбинирана
химиотерапия с флударабин не е
подходяща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
MabCampath трябва да се прилага под
контрола на лекар с опит в
провеждането на
противотуморна терапия.
Дозировка
През първата седмица от лечението
MabCampath трябва да се прилага в
нара
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia