Letifend

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Saatavilla:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC-koodi:

QI07A

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Terapeuttinen ryhmä:

Hunde

Terapeuttinen alue:

Inaktiverede bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia)

Käyttöaiheet:

Til aktiv immunisering af hunde fra 6 måneder for at reducere risikoen for at udvikle et klinisk tilfælde af leishmaniasis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2016-04-20

Pakkausseloste

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
LETIFEND LYOFILISAT OG SOLVENT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL
HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
LETIFEND lyofilisat og solvent til infusionsvæske, opløsning til
hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
LYOFILISAT
(hvidtlyofilisat)
Aktivt stof:
Rekombinant protein Q fra
_Leishmania infantum_
MON-1
≥
36,7 ELISA enheder (EE)
*
*
Antigen-indhold bestemmes i en ELISA i forhold til en intern standard.
Hjælpestoffer:
Natriumklorid
Argininhydroklorid
Borsyre.
SOLVENT
Vand til injektionsvæsker:q.s. (efter behov) 0,5 ml
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af ikke-inficerede hunde fra 6 måneders
alderen med det formål at reducere
risikoen for udvikling af aktiv infektion og/eller klinisk sygdom
efter eksponering for
_Leishmania _
_infantum. _
Vaccinens effekt blev påvist i en feltundersøgelse, hvor hunde
naturligt blev eksponeret for
_Leishmania infantum_
i zoner med højt infektionstryk over en periode på to år.
I laboratorieundersøgelser, herunder eksperimentel belastning med
_Leishmania infantum_
, reducerede
vaccinen sygdommens sværhedsgrad, herunder kliniske tegn og
parasitbyrden i milt og lymfekirtler.
Start af immunitet: 4 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter vaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Efter vaccination har det været meget almindeligt at se kradsen på
injektionsstedet hos hunde.Denne
reaktion blev observeret at forsvinde spontant inden for 4 timer.
Overfølsomhedsreakti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
LETIFEND lyofilisat og solvent til infusionsvæske, opløsning til
hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 0,5 ml indeholder:
LYOFILISAT
Aktivt stof:
Rekombinant protein Q fra
_Leishmania infantum_
MON-1
≥
36,7 ELISA enheder (EE)
*
*
Antigen-indhold bestemmes i en ELISA i forhold til en intern standard.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvent til injektionsvæske, opløsning.
Hvidt lyofilisat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af ikke-inficerede hunde fra 6 måneders
alderen med det formål at reducere
risikoen for udvikling af aktiv infektion og/eller klinisk sygdom
efter eksponering for
_Leishmania _
_infantum. _
Vaccinens effekt blev påvist i en feltundersøgelse, hvor hunde
naturligt blev eksponeret for
_Leishmania infantum_
i zoner med højt infektionstryk over en periode på to år.
I laboratorieundersøgelser, herunder eksperimentel belastning med
_Leishmania infantum_
, reducerede
vaccinen sygdommens sværhedsgrad, herunder kliniske tegn og
parasitbyrden i milt og lymfekirtler.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske, ikke-inficerede dyr må vaccineres.
Vaccinen er sikker til inficerede hunde. Revaccination af inficerede
hunde forværrede ikke
sygdommens forløb (i løbet af observationsperioden på 2 måneder).
Der er ikke blevet påvist nogen
effekt hos disse dyr.
En test til detektion af Leishmaniasis anbefales inden vaccination.
Indvirkningen af vaccinen på folkesundheden og kontrol af infektion
hos mennesker kan ikke
esti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-02-2022

Näytä asiakirjojen historia