Maa: Itävalta
Kieli: saksa
Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LANSOPRAZOL
Actavis Group PTC ehf.
A02BC03
LANSOPRAZOL
7 Stk. (Al/Al/-Blister), Laufzeit: 24 Monate,14 Stk. (Al/Al/-Blister), Laufzeit: 24 Monate,28 Stk. (Al/Al/-Blister), Laufzeit: 2
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Lansoprazol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2007-11-09
_ _ GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN LANSOPRAZOL ACTAVIS 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN Wirkstoff: Lansoprazol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lansoprazol Actavis und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lansoprazol Actavis beachten? 3. Wie ist Lansoprazol Actavis einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lansoprazol Actavis aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LANSOPRAZOL ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Arzneilich wirksamer Bestandteil von Lansoprazol Actavis ist der Protonenpumpen-Hemmer Lansoprazol. Protonenpumpen-Hemmer vermindern die Säurebildung im Magen. LANSOPRAZOL ACTAVIS KANN FÜR DIE FOLGENDEN ANWENDUNGSGEBIETE ÄRZTLICH VERORDNET WERDEN: • Zur Behandlung des Zwölffingerdarm- oder Magengeschwürs • Zur Behandlung einer Form der Speiseröhrenentzündung (Refluxösophagitis) • Zur Vorbeugung gegen eine Refluxösophagitis • Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen • In Kombination mit Antibiotika zur Behandlung von Infektionen durch das Bakterium _Helicobacter pylori_ • Zur Behandlung bzw. Vorbeugung von Zwölffingerdarm- oder Magengeschwüren bei Patienten, die längerfristig NSAR (Nichtsteroidale Antirheumatika) einnehmen müssen (NSAR sind bestimmte Medikam Lue koko asiakirja
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lansoprazol Actavis 15 mg magensaftresistente Hartkapseln Lansoprazol Actavis 30 mg magensaftresistente Hartkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Kapsel enthält 15 mg Lansoprazol. Eine Kapsel enthält 30 mg Lansoprazol. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält 95,1–108,7 mg Saccharose. Jede Kapsel enthält 190,1–217,5 mg Saccharose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Magensaftresistente Hartkapseln. _Lansoprazol Actavis 15 mg_: Gelbe, undurchsichtige Kapseln. Die Kapsel enthält weiße bis rohweiße Granula mit magensaftresistenter Beschichtung. _Lansoprazol Actavis 30 mg_: Weiße, undurchsichtige Kapseln. Die Kapsel enthält weiße bis fast weiße Granula mit magensaftresistenter Beschichtung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Lansoprazol Actavis wird bei Erwachsenen angewendet. • Behandlung des Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürs (Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni) • Behandlung der Refluxösophagitis • Prophylaxe der Refluxösophagitis • Behandlung des _H.-pylori_-assoziierten Ulkus bei gleichzeitiger Verabreichung einer wirksamen antibiotischen Therapie zur Eradikation von _Helicobacter pylori (H. pylori)_ • Behandlung des NSAR-assoziierten benignen Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwürs bei Patienten, die auf eine fortgesetzte NSAR-Therapie angewiesen sind • Prophylaxe des NSAR-assoziierten Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürs bei Risikopatienten (siehe Abschnitt 4.2), die auf eine fortgesetzte NSAR-Therapie angewiesen sind • Symptomatischer gastroösophagealer Reflux • Zollinger-Ellison-Syndrom 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG _Behandlung des Ulcus duodeni: _ Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 30 mg für einen Zeitraum von 2 Wochen. Patienten, deren Ulkus in diesem Zeitraum nicht vollständig ausgeheilt ist, ist die Einnahme in gleicher Dosierung für einen Zeitraum von w Lue koko asiakirja