Yentreve

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

duloksetin hidroklorid

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

N06AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

duloxetine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Urinarnu inkontinenciju, stres

Käyttöaiheet:

Yentreve je indiciran za žene u liječenju umjerene do teške stresne inkontinencije (SUI).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2004-08-11

Pakkausseloste

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YENTREVE 40 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
YENTREVE 20 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je YENTREVE
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati YENTREVE
3.
Kako uzimati YENTREVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati YENTREVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE YENTREVE I ZA ŠTO SE KORISTI
YENTREVE sadrži djelatnu tvar duloksetin. YENTREVE
povećava razine serotonina i noradrenalina
u živčanom sustavu.
YENTREVE je lijek koji se uzima kroz usta za liječenje stresne
urinarne inkontinencije (SUI) u žena.
Stresna urinarna inkontinencija je stanje kod kojeg dolazi do
nevoljnog ispuštanja mokraće tijekom
fizičkog naprezanja ili aktivnosti poput smijanja, kašljanja,
kihanja, podizanja ili tjelovježbe.
Vjeruje se da YENTREVE djeluje tako da osnažuje mišić koji
zadržava mokraću pri smijanju, kihanju
ili izvođenju fizičkih aktivnosti.
Djelotvornost lijeka YENTREVE dodatno se pospješuje u kombinaciji s
programom vježbi za jačanje
mišića donjeg dijela zdjelice.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI YENTREVE
NEMOJTE UZIMATI YENTREVE:
−
ako ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
ako imate bolest jetre
−
ako imate tešku bolest bubrega
−
ako uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
YENTREVE 20 mg tvrde želučanootporne kapsule
YENTREVE 40 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula sadrži 20 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 37 mg saharoze.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula sadrži 40 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula može sadržavati do 74 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
YENTREVE 20 mg
Neprozirno tijelo plave boje s otisnutom oznakom „20 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9544“.
YENTREVE 40 mg
Neprozirno tijelo narančaste boje s otisnutom oznakom „40 mg“ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom „9545“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
YENTREVE je indiciran u žena za liječenje umjerene do teške stresne
urinarne inkontinencije (SUI).
YENTREVE je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka YENTREVE je 40 mg dvaput dnevno, neovisno o
obrocima. Nakon
2-4 tjedna liječenja mora se provesti ponovna procjena bolesnica kako
bi se ocijenila korist i
podnošljivost terapije. Nekim bi bolesnicama moglo koristiti ako se
liječenje započne dozom od
20 mg dvaput na dan tijekom dva tjedna prije povećanja doze na
preporučenu dozu od 40 mg dvaput
dnevno. Postupno povećavanje doze može smanjiti, premda ne i
eliminirati rizik od mučnine i
omaglice.
3
Međutim, postoje ograničeni podaci koji podupiru djelotvornost
lijeka YENTREVE u dozi od 20 mg
dvaput dnevno.
U placebom kontroliranim ispitivanjima djelotvornost lijeka YENTREVE
nije ocijenjena za razdoblje
dulje od 3 mjeseca. Korist liječenja treba iznova procjenjivati u
redovitim intervalima.
Kombiniranje lijeka YENTREVE i programa vježbi za jačanje mišića
don
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-07-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia