Xyrem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

nátriumoxybutyrát

Saatavilla:

UCB Pharma Ltd

ATC-koodi:

N07XX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sodium oxybate

Terapeuttinen ryhmä:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeuttinen alue:

Cataplexy; Narcolepsy

Käyttöaiheet:

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2005-10-13

Pakkausseloste

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia