Venclyxto

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Venetoclax

Saatavilla:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-koodi:

L01XX52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

venetoclax

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeuttinen alue:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

Käyttöaiheet:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2016-12-04

Pakkausseloste

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VENCLYXTO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
VENCLYXTO 50 MG TABLETKI POWLEKANE
VENCLYXTO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
wenetoklaks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Venclyxto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venclyxto
3.
Jak przyjmować lek Venclyxto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Venclyxto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENCLYXTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENCLYXTO
Lek Venclyxto jest lekiem przeciwnowotworowym, który zawiera
substancję czynną wenetoklaks.
Należy do grupy leków nazywanych „inhibitorami Bcl-2”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENCLYXTO
Lek Venclyxto stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z:

przewlekłą białaczką limfocytową (PBL, ang._ chronic lymphocytic
leukaemia_, CLL). Lek
Venclyxto może być podawany w skojarzeniu z innymi lekami albo w
monoterapii;

ostrą białaczką szpikową (OBS, ang. _acute myeloid leukaemia_,
AML). Lek Venclyxto
będzie podawany w skojarzeniu z innymi lekami.
PBL jest rodzajem nowotworu oddziałującym na białe krwinki zwane
„limfocytami” i węzły chłonne.
W PBL limfocyty są wytwarzane szybciej oraz żyją dłużej i dlatego
ich liczba we krwi jest zbyt duża.
OBS jest rodzaj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Venclyxto 10 mg tabletki powlekane
Venclyxto 50 mg tabletki powlekane
Venclyxto 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Venclyxto 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg wenetoklaksu.
Venclyxto 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wenetoklaksu.
Venclyxto 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg wenetoklaksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekana (tabletka).
Venclyxto 10 mg tabletka powlekana
Bladożółta, okrągła tabletka obustronnie wypukła, o średnicy 6
mm, z wytłoczonym oznakowaniem
„V” po jednej stronie i „10” po drugiej stronie.
Venclyxto 50 mg tabletka powlekana
Beżowa tabletka o podłużnym kształcie, obustronnie wypukła, o
długości 14 mm i szerokości 8 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „V” po jednej stronie i „50” po
drugiej stronie.
Venclyxto 100 mg tabletka powlekana
Bladożółta tabletka o podłużnym kształcie, obustronnie wypukła,
o długości 17,2 mm i szerokości
9,5 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „V” po jednej stronie i
„100” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Venclyxto w skojarzeniu z obinutuzumabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z uprzednio nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL,
ang. _chronic lymphocytic leukaemia, _
CLL) (patrz punkt 5.1).
Produkt Venclyxto w skojarzeniu z rytuksymabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z PBL, którzy zostali uprzednio poddani co najmniej jednej terapii.
Produkt Venclyxto w monoterapii jest wskazany w leczeniu PBL:

u dorosłych pacjentów z obecnością delecji w obszarze 17p lub
mutacją_ TP53_, u których
leczenie inhibitorem szlaku sygnałowego receptora komórek B jest
nieodpowiednie lub nie
powiodło się, lub

u dorosłych pacjentów bez delecji w obszarze 17p lub mutacji _TP53_
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia