Venclyxto

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Venetoclax

Saatavilla:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-koodi:

L01XX52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

venetoclax

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastische middelen

Terapeuttinen alue:

Leukemie, lymfocytisch, chronisch, B-cel

Käyttöaiheet:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2016-12-04

Pakkausseloste

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VENCLYXTO 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VENCLYXTO 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VENCLYXTO 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
venetoclax
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Venclyxto en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VENCLYXTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS VENCLYXTO
Venclyxto is een geneesmiddel tegen kanker en bevat de werkzame stof
venetoclax. Het behoort tot een
groep geneesmiddelen die “BCL-2-remmers” genoemd worden.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Venclyxto wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
chronische lymfatische
leukemie (CLL). Venclyxto kan aan u worden gegeven in combinatie met
andere geneesmiddelen of
alleen.

acute myeloïde leukemie (AML). Venclyxto wordt gegeven in combinatie
met andere
geneesmiddelen.
CLL is een vorm van kanker die lymfocyten (witte bloedcellen) en de
lymfeklieren aantast. Bij CLL delen de
lymfocyten zich te snel en leven ze te lang, waardoor er te veel
lymfocyten in het bloed aanwezig zijn.
AML is een vorm van kanker die myeloïde cellen (witte bloedcellen)
aantast. Bij AML delen myeloïde
bloedcellen zich en groeien ze heel snel in beenmerg en bloed.
Hierdoor zijn e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Venclyxto 10 mg filmomhulde tabletten
Venclyxto 50 mg filmomhulde tabletten
Venclyxto 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Venclyxto 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg venetoclax.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Venclyxto 10 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, ronde dubbelbolle tablet met een diameter van 6 mm, met aan
één zijde ‘V’ en aan de andere zijde
‘10’.
Venclyxto 50 mg filmomhulde tabletten
Beige, langwerpige dubbelbolle tablet van 14 mm lang, 8 mm breed, met
aan één zijde ‘V’ en aan de andere
zijde ‘50’.
Venclyxto 100 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele, langwerpige dubbelbolle tablet van 17,2 mm lang, 9,5 mm
breed, met aan één zijde ‘V’ en aan de
andere zijde ‘100’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Venclyxto in combinatie met obinutuzumab is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassen patiënten met
eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie (CLL) (zie rubriek
5.1).
Venclyxto in combinatie met rituximab is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassen patiënten met
CLL die ten minste één andere therapie hebben gehad.
Venclyxto monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van CLL:

in de aanwezigheid van een 17p-deletie of _TP53_-mutatie bij volwassen
patiënten die ongeschikt
zijn voor of bij wie een B-celreceptorremmer heeft gefaald, of

in afwezigheid van een 17p-deletie of _TP53_-mutatie bij volwassen
patiënten bij wie zowel
chemo-immunotherapie als een B-celreceptorremmer heeft gefaald.
Venclyxto in combinatie met een hypomethylerend middel is geïndiceerd
voor de behandeling van
volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia