Ultratard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta (PAR)
15-02-2008

Aktiivinen ainesosa:

lidského inzulínu

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human (rDNA)

Terapeuttinen ryhmä:

Léky užívané při diabetu

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus

Käyttöaiheet:

Léčba diabetes mellitus.

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-07

Samankaltaiset tuotteet

Aktiivinen ainesosa lidského inzulínu

lidského inzulínu

ATC-koodi A10AE01

A10AE01

Tuottajan tai haltijan Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk A/S

INN (Kansainvälinen yleisnimi) insulin human (rDNA)

insulin human (rDNA)

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta espanja 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta tanska 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta saksa 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta viro 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta kreikka 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta ranska 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta italia 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta latvia 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta liettua 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta unkari 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta puola 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta suomi 15-02-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-02-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-02-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta ruotsi 15-02-2008

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Hälytykset Ultratard lidského inzulínu insulin human

Ultratard lidského inzulínu insulin human

Näytä asiakirjojen historia

Asiakirjojen historia Asiakirjojen historia

Ultratard