Trazec

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-08-2009

Aktiivinen ainesosa:

натеглинид

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

A10BX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nateglinide

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Натеглинид е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с диабет тип 2, недостатъчно контролирани въпреки максимално поносима доза метформин самостоятелно.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2001-04-03

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
39
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAZEC 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TRAZEC 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Nateglinide (Натеглинид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trazec и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Trazec
3.
Как да приемате Trazec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Trazec
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRAZEC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trazec е лекарство за понижаване на
кръвната захар (глюкоза),
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TRAZEC 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (_nateglinide_).
Помощни вещества:
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “NVR” отбелязано от
едната стра
на и “TS”
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Натеглинид е показан за комбинирана
терапия с метформин при пациенти със
захарен диабет
тип 2, които са недостатъчно
контролирани, въпреки прилагането на
максимално толерираната
доза метформин като монотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Натеглинид трябва да се приема в
рамките на 1 до 30 минути преди храненe
(обичайните
закуска, обяд и вечеря).
Дозировката на натеглинид трябва да
се определя от лекар, в зависимост от
потребностите на
пациента.
Препоръчителната начална доза е 60 mg
три пъти дневно преди хранене
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-08-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-08-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-08-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-08-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-08-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-08-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-08-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia