Teslascan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

mangafodipiini trinaatrium

Saatavilla:

GE Healthcare AS

ATC-koodi:

V08CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mangafodipir

Terapeuttinen ryhmä:

Kontrastsusmeedium

Terapeuttinen alue:

Magnetresonantstomograafia

Käyttöaiheet:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

1997-05-22

Pakkausseloste

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia