Teslascan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: saksa

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

Mangafodipir Trinatrium

Saatavilla:

GE Healthcare AS

ATC-koodi:

V08CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mangafodipir

Terapeuttinen ryhmä:

Kontrastmittel

Terapeuttinen alue:

Magnetresonanz-Bildgebung

Käyttöaiheet:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Kontrastmittel für die diagnostische Magnetresonanztomographie (MRT) für den Nachweis von Läsionen der Leber vermutet werden, durch Metastasen oder ein hepatozelluläres Karzinom. Als Ergänzung zur MRT, um zu Hilfe bei der Untersuchung der Schwerpunkt Pankreas-Läsionen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Zurückgezogen

Valtuutus päivämäärä:

1997-05-22

Pakkausseloste

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÄISCHER ÖFFENTLICHER BEURTEILUNGSBERICHT (EPAR)_ _
TESLASCAN
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
_Das vorliegende Dokument ist eine Zusammenfassung des Europäischen
Öffentlichen _
_Beurteilungsberichts (EPAR), in dem erläutert wird, wie der
Ausschuss für Humanarzneimittel _
_(CHMP) die _
_durchgeführten Studien beurteilt hat, um zu Empfehlungen bezüglich
der Anwendung _
_des Arzneimittels zu gelangen._
_Wenn Sie weitere Informationen über Ihre Krankheit oder deren
Behandl_
_ung benötigen, lesen Sie _
_bitte die Packungsbeilage (ebenfalls Bestandteil des EPAR), oder
wenden Sie sich an Ihren Arzt _
_oder Apotheker. Wenn Sie weitere Informationen bezüglich der
Grundlage der Empfehlungen des _
_CHMP wünschen, lesen Sie bitte die wissenschaftliche Diskussion
(ebenfalls Teil des EPAR)._
WAS IST TESLASCAN?_ _
TESLASCAN ist eine Infusionslösung (Tropf in eine Vene), die den
Wirkstoff Mangafodipir-
Trinatrium enthält.
WOFÜR WIRD TESLASCAN ANGEWENDET?
TESLASCAN ist zur diagnostischen Anwendung bestimm
t. Es wird bei Patienten eingesetzt, bei
denen mithilfe der Magnetresonanz-Bildgebung (auch:
Magnetresonanz-Tomographie - MRT)
Läsionen (beschädigtes Gewebe) in der Leber nachgewiesen werden
sollen, die möglicherweise durch
Leberkrebs verursacht werden oder durch Krebs, der sich aus anderen
Körperteilen auf die Leber
ausgebreitet hat. TESLASCAN ist ein „Kontrastmittel“, mit dessen
Hilfe ein deutlicheres Bild erzielt
wird. TESLASCAN kann auch in der MRT zur Untersuchung von Läsionen
der Bauchspeicheldrüse
eingesetzt werden.
Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
WIE WIRD TESLASCAN ANGEW
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia