Sycrest

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

asenapine (as maleate) 

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

N05AH05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

asenapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psühhoeptikumid

Terapeuttinen alue:

Bipolaarne häire

Käyttöaiheet:

Sycrest on näidustatud täiskasvanutele I tüüpi bipolaarse häirega seotud mõõdukate või raskete maniakaalsete episoodide raviks.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-01

Pakkausseloste

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
_ _
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SYCREST 5 MG KEELEALUSED TABLETID
SYCREST 10 MG KEELEALUSED TABLETID
asenapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sycrest ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sycresti võtmist
3.
Kuidas Sycresti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sycresti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYCREST JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sycrest sisaldab toimeainet asenapiin. See ravim kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühhootikumideks. Sycresti kasutatakse täiskasvanutel I tüüpi
bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete episoodide raviks.
Antipsühhootilised ravimid mõjutavad
närvirakkude vahelist suhtlust võimaldavaid keemilisi aineid
(neurotransmittereid). Aju mõjutavad
haigused, näiteks I tüüpi bipolaarne häire, võivad olla tingitud
ajus leiduvate teatud keemiliste ainete,
näiteks dopamiini ja serotoniini tasakaalu häirumisest ning see
tasakaalustamatus võib olla mõne teil
esineva sümptomi põhjuseks. Selle ravimi tööpõhimõte ei ole
täielikult teada, aga arvatakse, et see
tasakaalustab nimetatud keemilisi aineid.
I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate maniakaalsete episoodide
sümptomiteks on lennukad mõtted,
ülemäärane energia, tavalisest palju väiksem unevajadus, kiire
ideederikas kõne ning mõnikord ka
suurenenud ärritatavus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SYCRESTI VÕTMIST
SYCRESTI EI TOHI VÕTTA
K
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Sycrest 5 mg keelealused tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga keelealune tablett sisaldab 5 mg asenapiini (maleaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett
Ümmargused, valged kuni valkjad keelealused tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „5“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sycrest on näidustatud I tüüpi bipolaarse häirega kaasnevate
mõõdukate kuni raskete maniakaalsete
episoodide raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Sycresti soovituslik algannus monoteraapiana on 5 mg kaks korda
ööpäevas. Üks annus tuleb võtta
hommikul ja üks annus õhtul. Individuaalsest kliinilisest
ravivastusest ja ravimi taluvusest lähtuvalt
võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas. Vt lõik 5.1.
Kombinatsioonravis on soovituslik
algannus 5 mg kaks korda ööpäevas. Sõltuvalt individuaalse
patsiendi kliinilisest vastusest ja
taluvusest võib annust suurendada 10 mg-ni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Sycresti tuleb eakatel kasutada ettevaatusega. Leidub piiratud andmeid
tõhususe kohta 65-aastastel ja
vanematel patsientidel. Teadaolevad farmakokineetilised andmed on
esitatud lõigus 5.2.
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Puudub asenapiini kasutamise
kogemus raske neerukahjustusega patsientidel, kelle
kreatiniinikliirens on alla 15 ml/min.
_Maksakahjustus _
Kerge maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik. Mõnedel mõõduka
raskusega maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh B) ei saa
välistada asenapiini
plasmakontsentratsiooni suurenemise võimalust, mistõttu on vajalik
ettevaatus. Raske
maksakahjustusega patsientidel (Child-Pugh C) täheldati asenapiini
kontsentratsiooni 7-kordset kasvu.
Seega ei soovitata Sycresti kasutada raske maksakahjustusega
patsientidel.
_Lapsed _
I tüüpi bipolaarse häirega seostatud maniakaalsete või segatü
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia