Sutent

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

sunitinib

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

L01EX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sunitinib

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Käyttöaiheet:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 39

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-19

Pakkausseloste

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUTENT 12,5 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 25 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 37,5 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 50 MG TVRDE KAPSULE
sunitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sutent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sutent
3.
Kako uzimati Sutent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sutent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUTENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Sutent sadrži djelatnu tvar sunitinib, koja je inhibitor protein
kinaze. Koristi se za liječenje raka jer
sprečava djelovanje posebne skupine proteina koji su uključeni u
rast i širenje tumorskih stanica.
Sutent se koristi za liječenje odraslih bolesnika koji imaju
sljedeće vrste raka:
-
gastrointestinalni stromalni tumor (GIST), jednu vrstu raka želuca i
crijeva, i to kada imatinib
(drugi lijek protiv raka) više ne djeluje ili ga ne smijete uzimati.
-
metastatski karcinom bubrežnih stanica (MRCC), jednu vrstu raka
bubrega koji se proširio u
druge dijelove tijela.
-
neuroendokrine tumore gušterače (pNET) (tumore stanica gušterače
koje luče hormone) koji su
uznapredovali ili se ne mogu kirurški odstraniti.
Ako imate pitanja o tome kako Sutent djeluje ili zašto Vam je
propisan, obratite se svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SUTENT
NEMOJTE UZIMATI SUTENT
-
ako ste alergični na sunitinib ili neki drugi sastojak lijeka Sutent
(naveden u dijelu 6.).
63
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OB
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sutent 12,5 mg tvrde kapsule
Sutent 25 mg tvrde kapsule
Sutent 37,5 mg tvrde kapsule
Sutent 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 12,5 mg
Jedna kapsula sadrži 12,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 25 mg
Jedna kapsula sadrži 25 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 37,5 mg
Jedna kapsula sadrži 37,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 50 mg
Jedna kapsula sadrži 50 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s narančastom kapicom i narančastim tijelom. Na
kapici je bijelom tintom otisnuta
oznaka "Pfizer", a na tijelu "STN 12.5 mg". Sadrže žute do
narančaste granule.
Sutent 25 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s kapicom boje karamele i narančastim tijelom. Na
kapici je bijelom tintom
otisnuta oznaka "Pfizer", a na tijelu "STN 25 mg". Sadrže žute do
narančaste granule.
Sutent 37,5 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule sa žutom kapicom i žutim tijelom. Na kapici je
crnom tintom otisnuta oznaka
"Pfizer", a na tijelu "STN 37,5 mg". Sadrže žute do narančaste
granule.
Sutent 50 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s kapicom i tijelom boje karamele. Na kapici je
bijelom tintom otisnuta oznaka
"Pfizer", a na tijelu "STN 50 mg". Sadrže žute do narančaste
granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)
Sutent je indiciran za liječenje neoperabilnog i/ili metastatskog
malignog gastrointestinalnog
stromalnog tumora (GIST) u odraslih bolesnika nakon neuspješnog
liječenja imatinibom zbog
rezistencije ili nepodnošenja.
3
Metastatski karcinom bubrežnih stanica (engl._ metastatic renal cell
carcinoma_, MRCC)
Sutent je indiciran za liječenje uznapredovalog/metastatskog
karcinoma bubrežnih stanica (MRCC-a)
u odraslih bolesnika.
Neuroendokrini tumori gušterače (eng
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia