Sutent

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

sunitiniib

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

L01EX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sunitinib

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastilised ained

Terapeuttinen alue:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Käyttöaiheet:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 39

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-19

Pakkausseloste

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SUTENT 12,5 MG KÕVAKAPSLID
SUTENT 25 MG KÕVAKAPSLID
SUTENT 37,5 MG KÕVAKAPSLID
SUTENT 50 MG KÕVAKAPSLID
sunitiniib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sutent ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sutenti võtmist
3.
Kuidas Sutenti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sutenti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SUTENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sutenti toimeaine sunitiniib on proteiini kinaasi inhibiitor. Seda
kasutatakse vähi raviks, sest see
väldib spetsiaalse valkude rühma aktiivsust, mis osalevad
teadaolevalt vähirakkude kasvus ja levikus.
Sutenti kasutatakse täiskasvanutel järgmiste vähitüüpide raviks:
-
Gastrointestinaalne stromaalne tuumor (GIST) on mao ja soolestiku
vähi tüüp, mille puhul
imatiniib (üks teine vähivastane ravim) ei toimi enam või te ei saa
imatiniibi võtta.
-
Metastaatiline neerurakuline vähk (MRCC) on neeruvähi tüüp, mis on
levinud teistesse
kehaosadesse.
-
Pankrease neuroendokriinsed tuumorid (pNET) (pankrease hormoone
tootvate rakkude
tuumorid), mis on progresseerunud või mida ei saa kirurgiliselt
eemaldada.
Kui teil on küsimusi selle kohta, kuidas Sutent toimib või miks see
ravim on teile kirjutatud, küsige
oma arstilt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SUTENTI VÕTMIST
SUTENTI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sunitiniibi või Sutenti mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE SUTENTI VÕTMIST P
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sutent 12,5 mg kõvakapslid
Sutent 25 mg kõvakapslid
Sutent 37,5 mg kõvakapslid
Sutent 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
12,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 12,5 mg sunitiniibi (malaadina).
25 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 25 mg sunitiniibi (malaadina).
37,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 37,5 mg sunitiniibi (malaadina).
50 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 50 mg sunitiniibi (malaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Sutent 12,5 mg kõvakapslid
Oranži kapslikaane ja oranži kapslikehaga želatiinkapslid, mis
sisaldavad kollaseid kuni oranže
graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge trükivärviga
“Pfizer”, kapslikehale “STN 12,5 mg”.
Sutent 25 mg kõvakapslid
Karamellivärvi kapslikaane ja oranži kapslikehaga želatiinkapslid,
mis sisaldavad kollaseid kuni
oranže graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge trükivärviga
“Pfizer”, kapslikehale “STN 25 mg”.
Sutent 37,5 mg kõvakapslid
Kollase kapslikaane ja kollase kapslikehaga želatiinkapslid, mis
sisaldavad kollaseid kuni oranže
graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge trükivärviga
“Pfizer”, kapslikehale “STN 37,5 mg”.
Sutent 50 mg kõvakapslid
Karamellivärvi kapslikaane ja karamellivärvi kapslikehaga
želatiinkapslid, mis sisaldavad kollaseid
kuni oranže graanuleid; kapslikaanele on trükitud valge
trükivärviga “Pfizer”, kapslikehale
“STN 50 mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gastrointestinaalne strooma kasvaja (GIST)
Sutenti kasutatakse mitteopereeritava ja/või metastaatilise
pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori (GIST) ravimiseks täiskasvanutel pärast seda, kui
ravi imatiniibiga on resistentsuse
või talumatuse tõttu ebaõnnestunud.
3
Metastaatiline neerurakuline vähk (MRCC)
Sutent on näidustatud kaugelearenenud/metastaatilise neerurakulise
vähi (_metastatic renal cell _
_carcinoma_, MRCC) raviks täiskasvanutel.
Pankrease neuro
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia