Spedra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

avanafil

Saatavilla:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-koodi:

G04BE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

avanafil

Terapeuttinen ryhmä:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Terapeuttinen alue:

Erektilna disfunkcija

Käyttöaiheet:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Da bi Spedra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-21

Pakkausseloste

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/13/841/001 4x1 tableta
EU/1/13/841/002 8x1 tableta
EU/1/13/841/003 12x1 tableta
EU/1/13/841/012 4x1 tableta
EU/1/13/841/013 8x1 tableta
EU/1/13/841/014 12x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spedra 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Spedra 50 mg tablete
avanafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini Luxembourg
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 100 mg tablete
avanafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 100 mg avanafila.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2x1 tableta
4x1 tableta
8x1 tableta
12x1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-161
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spedra 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg avanafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bledo rumene ovalne tablete z vtisnjeno oznako “50” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Zdravilo Spedra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočeni odmerek je 100 mg, ki se ga jemlje po potrebi približno
15 do 30 minut pred spolnim
odnosom (glejte poglavje 5.1). Glede na učinkovitost in prenašanje
zdravila pri posamezniku se lahko
odmerek poveča na največ 200 mg ali zmanjša na 50 mg. Največja
priporočena pogostnost odmerjanja
je enkrat na dan. Za odziv na zdravljenje je potrebno spolno
vzburjenje.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši (stari ≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati. Za starejše
bolnike, ki so stari 70 let in več, so
podatki omejeni.
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic (očistek kreatinina ≥
30 ml/min) odmerka ni treba
prilagajati. Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic (očistek kreatinina
< 30 ml/min) (glejte poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do
zmerno okvaro ledvic (očistek
kreatinina ≥ 30 ml/min, vendar <80 ml/min), ki so bili vključeni v
študije tretje faze, so opazili
zmanjšano učinkovitost v primerjavi z bolniki z normalno ledvično
funkcijo.
_Okvara jeter _
Zdravilo Spedra je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro jeter
(razred C po Child-Pughu) (glejte
poglavji 4.3 in 5.2). Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro jeter
(razred A ali B po Child-Pughu) je
treba zdravljenje začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in
prilagoditi odmerjanje glede na
toleranco.
_Uporaba pri moških s sladkorno boleznijo _
3
Pri moških s sladkorno boleznijo odmerka ni treba prilag
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia