Rhiniseng

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER / recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin (PMTr)

Saatavilla:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-koodi:

QI09AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER / recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin (PMTr)

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs (gilts and sows)

Terapeuttinen alue:

Immunologicals

Käyttöaiheet:

For the passive protection of piglets via colostrum after active immunisation of sows and gilts to reduce the clinical signs and lesions of progressive and non-progressive atrophic rhinitis, as well as to reduce weight loss associated with Bordetella-bronchiseptica and Pasteurella-multocida infections during the fattening period. Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until piglets are six weeks of age while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination (reduction in nasal lesion score and weight loss) are observed until slaughter.

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-16

Pakkausseloste

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
RHINISENG suspension for injection for pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RHINISENG suspension for injection for pigs.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Bordetella bronchiseptica, _
strain 833CER: ........................................9.8 BbCC(*)
Recombinant Type D
_ Pasteurella multocida_
toxin (PMTr): ............................ ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cell Count in log
10
.
(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a
5-fold diluted vaccine by
subcutaneous route induces seroconversion in at least 63 % of the
animals.
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide gel
..........................................................................
6.4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT:
Formaldehyde
..................................................................................................................
0.8 mg
White homogeneous suspension.
4.
INDICATION(S)
For passive protection of piglets via colostrum after active
immunisation of sows and gilts to reduce
the clinical signs and lesions of progressive and non-progressive
atrophic rhinitis, as well as to reduce
weight loss associated with
_Bordetella bronchiseptica_
and
_Pasteurella multocida_
infections during the
fattening period.
Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until
piglets are 6 weeks of age
while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination
(reduction in nasal lesion score and
weight loss) are observed until slaughter.
5.
CONTRAINDICATIONS
19
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances, to
the adju
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RHINISENG suspension for injection for pigs.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Bordetella bronchiseptica, _
strain 833CER: ........................................9.8 BbCC(*)
Recombinant Type D
_ Pasteurella multocida_
toxin (PMTr): ............................ ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cell Count in log
10
.
(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a
5-fold diluted vaccine by
subcutaneous route induces seroconversion in at least 63% of the
animals.
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide gel
..........................................................................
6.4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT:
Formaldehyde
..................................................................................................................
0.8 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
White homogeneous suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive protection of piglets via colostrum after active
immunisation of sows and gilts to
reduce the clinical signs and lesions of progressive and
non-progressive atrophic rhinitis, as well as to
reduce weight loss associated with
_Bordetella bronchiseptica_
and
_Pasteurella multocida_
infections
during the fattening period.
Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until
piglets are 6 weeks of age
while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination
(reduction in nasal lesion score and
weight loss) are observed until slaughter.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances, to
the adjuvants or to any of the
excipients.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-12-2018

Näytä asiakirjojen historia