Rheumocam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloksikaam

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeuttinen alue:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide tegemist. CatsReduction post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. Leevendamine kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik on äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutada kõhulahtisus koos suukaudsete uuesti vedelikku ravi, et vähendada kliinilisi märke vasikad üle ühe nädala vanuste ja noored, mitte-imetavatel veised. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada mitte-infektsioosse locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. Väiksemate pehmete kudede, näiteks kastreerimisega seotud postoperatiivse valu leevendamiseks. HorsesAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna häired hobused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-10

Pakkausseloste

                                82
_ _
B.
PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab: 1,5 mg meloksikaami
5 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage ( kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
84
- aeg-
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada nooremetel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalselt suurema nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal. Seda koertele mõeldud
ravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei ole sellele loomaliigile sobiv. Kasside puhul tuleb
kasutada Rheumocam 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrva
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia