Respreeza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrhagics

Terapeuttinen alue:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Käyttöaiheet:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2015-08-20

Pakkausseloste

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia