Removab

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2017

Aktiivinen ainesosa:

Catumaxomab

Saatavilla:

Neovii Biotech GmbH

ATC-koodi:

L01XC09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

catumaxomab

Terapeuttinen ryhmä:

Drugi antineoplastiki

Terapeuttinen alue:

Ascites; Cancer

Käyttöaiheet:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2009-04-20

Pakkausseloste

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-07-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia