Purevax RCPCh

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI06AJ03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Terapeuttinen ryhmä:

Qtates

Terapeuttinen alue:

Immunoloġiċi għall-felini,

Käyttöaiheet:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Ġew murija onsets ta 'immunità ġimgħa wara l-kors ta' tilqim primarju għal rinotrakeite, kaliċivirus, Chlamydophila felis u komponenti panleucopenia. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-23

Pakkausseloste

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
PUREVAX RCPCH LIJOFILIŻAT U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation 69800 Saint Priest
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax RCPCh
Lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Għal kull doża ta’ ml jew 0.5 ml:
LIJOFILIŻAT:
SUSTANZI ATTIVI:
Virus tal-Ħerpes attenwat tar-rinotrakeite fil-qtates (FHV strejn F2)
................................. ≥ 10
4.9
CCID50
1
kalċivirus inattivat fil-qtates (strejn FCV 431 u G1) antiġeni
............................................... ≥ 2.0 ELISA U
_Chlamydophila felis _
attenwat (strejn 905)
...............................................................................
≥ 10
3.0
EID50
2
Virus attenwat tal-panlewkopenja fil-qtates (PLI IV)
......................................................... ≥ 10
3.5
CCID50
1
INGREDJENT MHUX ATTIV:
Gentamicin, l-iżjed
................................................................................................................................
28 µg
SOLVENT:
Ilma għal injezzjoni
...........................................................................................................
q.s. ml jew 0.5ml
1 doża infettiv a tas-cell culture 50%
2 doża infettiva tal-bajda 50%
Lijofiliżat: pritkuna kafellatte omoġena.
Solvent: likwidu ċar mingħajr kulur.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates ta’ 8 ġimgħat u akbar:
-
kontra r-rinotrakeite virali fil-qtates biex tnaqqas sinjali kliniċi,

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax RCPCh lijofiliżat u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull doża ta’ ml jew 0.5 ml:
LIJOFILIŻAT SUSTANZI ATTIVI:
Virus tal-Ħerpes attenwat tar-rhinotrakeite fil-qtates (FHV strejn
F2) ................................ ≥ 10
4.9
CCID50
1
kalċivirus inattivat fil-qtates (strejn FCV 431 u G1) antiġeni
.............................................. ≥ 2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis _
attenwat (strejn 905)
..............................................................................
≥ 10
3.0
EID50
2
Virus attenwat tal-panlewkopenja fil-qtates (PLI IV)
.......................................................... ≥ 10
3.5
CCID50
1
INGREDJENT MHUX ATTIV:
Gentamicin, l-iżjed
................................................................................................................................
28 µg
SOLVENT:
Ilma ghall-injezzjonijiet
....................................................................................................
.q.s. ml jew 0.5 ml
1.
doża infettiva tas-cell culture 50%
2
.
doża infettiva tal-bajda 50%
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
Lijofiliżat: pritkuna kafellatte omoġena
Solvent: likwidu ċar mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates ta’ 8 ġimgħat u akbar:
-
kontra r-rinotrakeite virali fil-qtates biex tnaqqas sinjali kliniċi,
-
kontra l-infezzjoni tal-Kalċivirosi biex tnaqqas sinjali kliniċi
-
kontra l-infezzjoni tal-
_Chlamydophila felis _
biex tnaqqas sinjali kliniċi
-
kontra l-panlewkopenja fil-qtates biex tipprevjeni mortalità u
sinjali kliniċi
Ġie muri li l-bidu tal-immunità jseħħ ġimgħ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-04-2022

Näytä asiakirjojen historia