Protopy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-10-2008

Aktiivinen ainesosa:

такролимус

Saatavilla:

Astellas Pharma GmbH

ATC-koodi:

D11AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Други дерматологични препарати

Terapeuttinen alue:

Дерматит, Атопич

Käyttöaiheet:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2002-02-28

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-10-2008

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia