Pregabalin Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

pregabalin

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Käyttöaiheet:

Neiropātisko painPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Mylan ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Mylan ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-24

Pakkausseloste

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN MYLAN 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Mylan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Mylan satur aktīvo vielu pregabalīnu, kas pieder zāļu
grupai, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Mylan lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā
ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā karstuma
sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt pastāvīgs
sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu
durstīšanas sajūta. Perifērās un centrāl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (pregabalin).
Pregabalin Mylan 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Pregabalin Mylan 25 mg cietās kapsulas
Nr. 4, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg cietās kapsulas
Nr. 3, tumši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un balts
necaurspīdīgs korpuss, želatīna kapsula ar cietu
apvalku, piepildīta ar baltu vai gandrīz baltu pulveri. Kapsulas
sānos ir redzams marķējums ar melnas
krāsas tinti MYLAN, savukārt uz vāciņa korpusa — PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg cietās kapsulas
Nr. 4, gaiši oranžs necaurspīdīgs vāciņš un
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia