Plegridy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

peginterferon beta-la

Saatavilla:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-koodi:

L03AB13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

peginterferon beta-1a

Terapeuttinen ryhmä:

Иммуностимуляторы,

Terapeuttinen alue:

Multipla skleroza

Käyttöaiheet:

Liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-18

Pakkausseloste

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
peginterferon beta-1a
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE PLEGRIDY I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI PLEGRIDY
3.
KAKO PRIMJENJIVATI PLEGRIDY
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI PLEGRIDY
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
7.
UPUTE ZA UBRIZGAVANJE PLEGRIDYJA U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
1.
ŠTO JE PLEGRIDY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PLEGRIDY
Djelatna tvar u Plegridyju je peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a je modificirani oblik
interferona s dugotrajnim djelovanjem. Interferoni su prirodne tvari
koje nastaju u tijelu kako bi
pomogle zaštiti od infekcija i bolesti.
ZA ŠTO SE KORISTI PLEGRIDY
OVAJ LIJEK SE KORISTI ZA LIJEČENJE RELAPSNO REMITIRAJUĆE MULTIPLE
SKLEROZE (MS) U ODRASLIH OSOBA U
DOBI OD 18 GODINA I VIŠE.
Multipla skleroza je dugotrajna bolest koja pogađa središnji
živčani sustav (SŽS), uključujući mozak i
leđnu moždinu, kod koje imunološki sustav organizma (njegova
prirodna obrana) oštećuje zaštitne
ovojnice (mijelin) koje okružuju živčana vlakna u mozgu i leđnoj
moždini. Kad se mijelin ošteti,
prijenos poruka između mozga i ostalih dijelova tijela se poremeti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 63 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za injekciju.
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 94 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
(za intramuskularnu primjenu)
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 63 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 63 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 94 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 94 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Plegridy 125 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
(za supkutanu primjenu)
Jedna napunjena brizgalica sadrži 125 mikrograma peginterferona
beta-1a* u 0,5 ml otopine za
injekciju.
Doza označava količinu interferona beta-1a u peginterferonu beta-1a,
bez uzimanja u obzir vezane
PEG skupine.
*Djelatna tvar, peginterferon beta-1a, ko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia