Pioglitazone Teva Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

A10BG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pioglitazone

Terapeuttinen ryhmä:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeuttinen alue:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Käyttöaiheet:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-26

Pakkausseloste

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva
Pharma και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Pi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυτα
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-08-2022