Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed ditromethamine

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Kyseliny listovej analógy, ANTIMETABOLITES

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia (pozri SmPC oddiel 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri SmPC oddiel 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-24

Pakkausseloste

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je a na čo sa používa Pemetrexed Pfizer
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Pfizer
3.
Ako používať Pemetrexed Pfizer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Pfizer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED PFIZER A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Pfizer je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Pfizer sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Pfizer sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Pfizer vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Pfizer je tiež určená na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (vo forme
ditrometamínu pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Pfizer v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikovaný v monoterapii na liečbu druhej
línie pacientov s lokálne pokročilým
alebo metastat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia