Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed ditromethamine

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Foolhappe analoogid, ANTIMETABOLITES

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-24

Pakkausseloste

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicamento con autorización anulada
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED PFIZER’IT
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicamento con autorización anulada
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia