Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed ditromethamine

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Analoga kyseliny listové, ANTIMETABOLITY

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-24

Pakkausseloste

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pemetrexed Pfizer
používat
3.
Jak se Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení s další informace
1.
CO JE PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů (rakoviny).
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma rakoviny
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán, i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu
nebo zůstalo po počátečn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 1 000 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů
s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění (viz bod 5.1).
Př
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia