Oxyglobin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-10-2020

Aktiivinen ainesosa:

hemoglobina glutamer-200 (bovina)

Saatavilla:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-koodi:

QB05AA10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeuttinen ryhmä:

Cães

Terapeuttinen alue:

SUBSTITUTOS DE SANGUE E SOLUÇÕES PARA PERFUSÃO

Käyttöaiheet:

O oxiglobina fornece suporte oxigenador para cães, melhorando os sinais clínicos de anemia durante pelo menos 24 horas, independentemente da condição subjacente.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

1999-11-29

Pakkausseloste

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUÇÃO PARA INJECÇÃO INTRAVENOSA PARA CÃES.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO
E
DO
TITULAR
DA
AUTORIZAÇÃO
DE
FABRICO
RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no Mercado
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Responsável pela libertação de lote:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Durante o estudo de segurança e eficácia clínicas, observaram-se
condições adversas que poderão estar
relacionadas com o Oxyglobin e/ou com a doença subjacente causadora
da anemia. Os efeitos
secundários observados incluem coloração leve a moderada das
mucosas esclerótica e urina devido ao
metabolismo e/ou excreção de hemoglobina. Os efeitos frequentemente
observados incluem vómitos,
perda de apetite, febre e sobrecarga circulatória com sinais
clínicos associados, tais como taquipneia,
dispneia, ruídos pulmonares ressona
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oxyglobin 130 mg/ml solução para injecção intravenosa para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Hemoglobina glutamer-200 (bovina) - 130 mg/ml
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão endovenosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) - ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O Oxyglobin permite o aporte de oxigénio em cães, melhorando os
sinais clínicos da anemia por um
período de, pelo menos, 24 horas, independentemente da doença
subjacente.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais previamente tratados com Oxyglobin.
Os expansores do volume do plasma, como o Oxyglobin, estão
contra-indicados em cães com
predisposição para sobrecarga circulatória com diagnósticos
clínicos tais como oligúria ou anúria ou
doença cardíaca avançada (ou seja, insuficiência cardíaca
congestiva) ou funções cardíacas gravemente
irregulares.
O Oxyglobin está indicado apenas para administração única.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Deverá instituir-se simultaneamente um tratamento para a causa da
anemia.
O animal não deverá ser hiperhidratado antes da administração do
medicamento. Devido às
propriedades de expansão do plasma do Oxyglobin, dever-se-á
considerar a possibilidade de sobrecarga
circulatória e edema pulmonar especialmente quando se administram
fluidos endovenosos adjuvantes,
em particular soluções coloidais. Os sinais de sobrecarga
circulatória deverão ser cuidadosamente
monitorizados ou medida a pressão venosa central (PVC) (Este aumento
foi registado em todos os cães
tratados submetidos a controlo). A sobrecarga circulatória poderá
ser controlada através da diminuição
3
da velocidade de administração.
O 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-10-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia