Nplate

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

romiplostim

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

B02BX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

romiplostim

Terapeuttinen ryhmä:

hemostatika

Terapeuttinen alue:

Purpura, trombocytopenisk, Idiopatisk

Käyttöaiheet:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-04

Pakkausseloste

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NPLATE 125 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 250 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
NPLATE 500 MIKROGRAM PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
romiplostim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nplate är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nplate
3.
Hur du använder Nplate
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nplate ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NPLATE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Nplate är romiplostim som är ett protein som
används för att behandla låga
trombocytantal hos patienter med primär immunologisk trombocytopeni
(kallas ITP). ITP är en
sjukdom där kroppens immunsystem förstör sina egna trombocyter.
Trombocyter (blodplättar) är de
celler i blodet som hjälper till att försluta sår och bilda
blodkoagel. Om du har mycket låga
trombocytantal kan du få blåmärken och allvarliga blödningar.
Nplate används för att behandla vuxna patienter med ITP som kan, men
inte behöver, ha fått mjälten
bortopererad och som tidigare har behandlats med kortikosteroider
eller immunglobuliner men som
inte svarat på dessa läkemedel. Nplate används också för att
behandla barn i åldern 1 år och äldre som
kan, men inte behöver, ha fått mjälten bortopererad på grund av
kronisk IT
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nplate 125 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 125 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,25 ml lösning 125 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 125 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 250 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 250 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 0,5 ml lösning 250 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 250 mikrog
romiplostim kan administreras.
Nplate 500 mikrogram pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 500 mikrog romiplostim. Efter
rekonstituering innehåller en
färdigblandad volym på 1 ml lösning 500 mikrog romiplostim (500
mikrog/ml). Varje flaska
innehåller en extra volym för att säkerställa att 500 mikrog
romiplostim kan administreras.
Romiplostim framställs med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvret är vitt.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna:
Nplate är indicerat för behandling av primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos vuxna patienter
som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex. kortikosteroider,
immunglobuliner) (se avsnitt 4.2
och 5.1).
Barn:
Nplate är indicerat för behandling av kronisk primär immunologisk
trombocytopeni (ITP) hos barn
från 1 års ålder som är refraktära mot andra behandlingar (t.ex.
kortikosteroider, i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia