Meloxoral

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloksykam

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2010-11-19

Pakkausseloste

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25 ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXORAL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
1,5 mg
Żółta/ zielona zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek,
oraz ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były działania niepożądane
typowe dla niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, osowiałość i zaburzenia pracy nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach zgłaszano
biegunkę krwotoczną, krwawe wymioty, owrzodzenie przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych. Te działania niepożądane
pojawiają się z reguły w pierwszym
tygodniu leczenia, w większości przypadków mają charakter
przejściowy, zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich przypadkach prowadzą do poważnych i
ciężkich powikłań.
26
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu
1,75 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtej/ zielonej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
3
Niniejszego produktu dla psów nie należy stosować u kotów,
ponieważ nie jest odpowiedni do
stosowania u tego gatunku. U kotów należy stosować produkt
Meloxoral 0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na niesterydowe leki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia