Lyrica

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

pregabalín

Saatavilla:

Upjohn EESV

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptiká, Iné antiepileptiká

Terapeuttinen alue:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Käyttöaiheet:

Neuropatickej painLyrica je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyLyrica je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný úzkosť disorderLyrica je indikovaný na liečbu všeobecných úzkostnej poruchy (GAD) v dospelí.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 61

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2004-07-05

Pakkausseloste

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LYRICA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
LYRICA 50 MG TVRDÉ KAPSULY
LYRICA 75 MG TVRDÉ KAPSULY
LYRICA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
LYRICA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
LYRICA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
LYRICA 225 MG TVRDÉ KAPSULY
LYRICA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lyrica a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lyricu
3.
Ako užívať Lyricu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Lyricu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYRICA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lyrica patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na liečbu
epilepsie, neuropatickej bolesti
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Lyrica sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti
vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú cukrovka
alebo pásový opar, môžu byť
príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti môžu
byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie, rezanie, kŕče, bolestivosť,
štípanie, zníženie citlivosti, mravčenie.
Periférna a centrálna neuropatická bolesť môže byť tiež
dávaná do súvisu so
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lyrica 25 mg tvrdé kapsuly
Lyrica 50 mg tvrdé kapsuly
Lyrica 75 mg tvrdé kapsuly
Lyrica 100 mg tvrdé kapsuly
Lyrica 150 mg tvrdé kapsuly
Lyrica 200 mg tvrdé kapsuly
Lyrica 225 mg tvrdé kapsuly
Lyrica 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lyrica 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Lyrica 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Lyrica 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Lyrica 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Lyrica 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Lyrica 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Lyrica 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Lyrica 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Lyrica 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 35 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 70 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 11 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Lyrica 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje tiež 33 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Lyrica 25 mg tvrdé kapsuly
Biela, označená čiernym nápisom “VTRS” na uzávere a “PGN
25” na tele kapsuly.
Lyrica 50 mg tvrdé kapsuly
Biela
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia