Lixiana

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

edoxaban tosilate

Saatavilla:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-koodi:

B01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

edoxaban

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes antitrombóticos

Terapeuttinen alue:

Stroke; Venous Thromboembolism

Käyttöaiheet:

Prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar (NVAF) com um ou mais fatores de risco, como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, idade ≥ 75 anos, diabetes mellitus, acidente vascular cerebral prévio ou ataque isquêmico transitório (TIA). Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (PE), e na prevenção da TVP recorrente e PE em adultos.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-19

Pakkausseloste

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LIXIANA 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LIXIANA 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LIXIANA 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
edoxabano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Lixiana e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lixiana
3.
Como tomar Lixiana
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lixiana
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIXIANA E PARA QUE É UTILIZADO
Lixiana contém a substância ativa edoxabano e pertence a um grupo de
medicamentos chamados
anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de
coágulos no sangue através do
bloqueio da atividade do Fator Xa, que é um importante componente da
formação de coágulos.
Lixiana é utilizado em adultos para:
-
PREVENIR A FORMAÇÃO DE COÁGULOS SANGUÍNEOS NO CÉREBRO (acidente
vascular cerebral) E
NOUTROS VASOS SANGUÍNEOS DO CORPO, se tiverem uma forma irregular de
rítmo cardíaco
chamada fibrilhação auricular não valvular e pelo menos um fator de
risco adicional, tais como
insuficiência cardíaca, AVC anterior ou tensão arterial alta;
-
O TRATAMENTO DE COÁGULOS SANGUÍNEOS NAS VEIAS DAS PERNAS (trombose
venosa profunda) E NOS
VASOS SANGUÍNEOS DOS PULMÕES (embolia pulmonar), e para prevenir o
REAPARECIMENTO DE
COÁGULOS nos vasos sanguíneos das pernas e/ou pulmões.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lixiana 15 mg comprimidos revestidos por película
Lixiana 30 mg comprimidos revestidos por película
Lixiana 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lixiana 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 15 mg contém 15 mg de
edoxabano (sob a forma de
tosilato).
Lixiana 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 30 mg de
edoxabano (sob a forma de
tosilato).
Lixiana 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 60 mg contém 60 mg de
edoxabano (sob a forma de
tosilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Lixiana 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor-de-laranja, redondos (6,7 mm
de diâmetro) com a gravação
“DSC L15”.
Lixiana 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor-de-rosa, redondos (8,5 mm de
diâmetro) com a gravação
“DSC L30”.
Lixiana 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelos, redondos (10,5 mm de
diâmetro) com a gravação
“DSC L60”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lixiana é indicado na prevenção de acidente vascular cerebral (AVC)
e embolismo sistémico em
doentes adultos com fibrilhação auricular não valvular (FANV), com
um ou mais fatores de risco, tais
como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, idade ≥ 75
anos, diabetes _mellitus_, AVC ou
ataque isquémico transitório (AIT) prévios.
3
Lixiana é indicado no tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e
da embolia pulmonar (EP) e
na prevenção da TVP e da EP recorrentes em adultos (ver secção 4.4
para doentes com EP
hemodinamicamente instáveis).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Prevenção de AVC e embolism
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2024

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