Kolbam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

холинова киселина

Saatavilla:

Retrophin Europe Ltd

ATC-koodi:

A05AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cholic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Болест и чернодробна терапия

Terapeuttinen alue:

Метаболизъм, вродени грешки

Käyttöaiheet:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-20

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia