Jardiance

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

empagliflozin

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

A10BK03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

empagliflozin

Terapeuttinen ryhmä:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Käyttöaiheet:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2014-05-22

Pakkausseloste

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JARDIANCE 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
JARDIANCE 25 MG TABLETT, FILMDRASJERT
empagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jardiance er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jardiance
3.
Hvordan du bruker Jardiance
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jardiance
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JARDIANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA JARDIANCE ER
Jardiance inneholder virkestoffet empagliflozin.
Jardiance tilhører en gruppe legemidler som kalles
natriumglukose-kotransportør 2-hemmere
(SGLT2).
HVA JARDIANCE BRUKES MOT
DIABETES MELLITUS TYPE 2

Jardiance brukes til å behandle diabetes type 2 hos voksne og barn i
alderen 10 år og eldre, som
ikke kan kontrolleres med diett og fysisk aktivitet alene.

Jardiance kan brukes uten andre legemidler hos pasienter som ikke kan
ta metformin (et annet
legemiddel mot diabetes).

Jardiance kan også brukes sammen med andre legemidler til behandling
av diabetes. Dette kan
være legemidler som tas gjennom munnen eller som gis ved injeksjon,
slik som insulin.
Jardiance virker ved å blokkere et protein i nyrene kalt
SGLT2-protein. Dette sørger for at blodsukker
(glukose) fjernes gjennom urinen. Jardiance reduserer dermed mengden
av sukker i blodet.
Dette legemidlet kan også bidra til å forhindre hjertesy
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jardiance 10 mg tablett, filmdrasjert
Jardiance 25 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jardiance 10 mg tablett, filmdrasjert
Hver tablett inneholder 10 mg empagliflozin.
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver tablett inneholder laktose monohydrat tilsvarende 154,3 mg
vannfri laktose.
Jardiance 25 mg tablett, filmdrasjert
Hver tablett inneholder 25 mg empagliflozin.
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver tablett inneholder laktose monohydrat tilsvarende 107,4 mg
vannfri laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Jardiance 10 mg tablett, filmdrasjert
Rund, svakt gul, bikonveks, filmdrasjert tablett med skråkant med
”S10” trykket på én side og
Boehringer Ingelheim logoen på den andre siden (tablettens diameter:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg tablett, filmdrasjert
Oval, svakt gul, bikonveks, filmdrasjert tablett med ”S25” trykket
på én side og Boehringer Ingelheim
logoen på den andre siden (tablettens lengde: 11,1 mm, tablettens
bredde: 5,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Jardiance er indisert til voksne og barn i alderen 10 år og eldre for
behandling av utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2 som tillegg til diett og fysisk
aktivitet
-
som monoterapi når metformin er ansett som uegnet på grunn av
intoleranse
-
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes
Se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for resultater av studier som gjelder
kombinasjoner av behandlinger, effekt på
glykemisk kontroll, kardiovaskulære og nyrerelaterte hendelser, og
populasjonene som er studert.
3
Hjertesvikt
Jardiance er indisert til voksne for behandlingen av symptomatisk
kronisk hjertesvikt.
Kronisk nyresykdom
Jardiance er indisert til voksne for behandlingen av kronisk
nyresykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Diabetes mellitus type 2
Den anbefalte startdosen er 10 mg empagliflozin én gang daglig for
monoterapi og
kombinasjo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia