Ivabradine Zentiva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

ivabradinijev klorid

Saatavilla:

Zentiva, k.s.

ATC-koodi:

C01EB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ivabradine

Terapeuttinen ryhmä:

Srčna terapija

Terapeuttinen alue:

Angina Pectoris; Heart Failure

Käyttöaiheet:

Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris Ivabradine je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri koronarne bolezni odraslih s običajen sinusni ritem in srčni utrip ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersorin kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja Ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali Kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-11

Pakkausseloste

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1144/001
EU/1/16/1144/002
EU/1/16/1144/003
EU/1/16/1144/004
EU/1/16/1144/005
EU/1/16/1144/006
EU/1/16/1144/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Zentiva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI*
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon [sonce]
Pon [luna]
Tor [sonce]
Tor [luna]
Sre [sonce]
Sre [luna]
Čet [sonce]
Čet [luna]
Pet [sonce]
Pet [luna]
So [sonce]
So [luna]
Ne [sonce]
Ne [luna]
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdra
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg filmsko obložene tablete
Okrogle, bikonveksne bele tablete z globoko zarezo na eni strani in
vtisnjeno številko 5 premera 6,5 mm
na drugi strani. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle tablete premera 7,1 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na minuto.
Ivabradin je indiciran:
‒
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo
ali
‒
v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem odmerku
antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo pri bolnikih v sinusnem ritmu,
pri katerih je srčna frekvenca ≥ 75 utripov na minuto, v
kombinaciji s standardno terapijo, vključno z
3
zdravljenjem z antagonistom adrenergičnih receptorjev beta oziroma
tudi ko je zdravljenje z antagonistom
adrenergičnih receptorjev beta kontraindicirano ali ga bolnik ne
pren
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia