Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

irbesartana

Saatavilla:

Zentiva k.s.

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija

Käyttöaiheet:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i tip-2 dijabetesa kao dio antihipertenzivnih lijekova proizvoda shema.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-19

Pakkausseloste

                                103
B. UPUTA O LIJEKU
104
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Irbesartan Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Zentiva pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i koja se veže na
receptore u krvnim žilama te uzrokuje
njihovo sužavanje. To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan
Zentiva sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore uzrokujući opuštanje krvnih žila i
sniženje krvnog tlaka. Irbesartan
Zentiva usporava slabljenje bubrežne funkcije u bolesnika koji imaju
povišen krvni tlak i boluju od
šećerne bolesti tipa 2.
Irbesartan Zentiva se primjenjuje u odraslih bolesnika za
▪
liječenje visokog krvnog tlaka (_esencijalne hipertenzije_)
▪
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IRBESARTAN ZENTIVA
NEMOJTE UZIMATI IRBESARTAN ZENTIVA
▪
ako ste ALERGIČNI na irbesartan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
▪
ako ste TRUDNI VI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 75 mg irbesartana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: 15,37 mg laktoze hidrata po
tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna, ovalna tableta, s utisnutom
oznakom srca na jednoj i brojem
2771 na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Irbesartan Zentiva je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije
u odraslih.
Također je indiciran za liječenje bubrežne bolesti u odraslih
bolesnika s hipertenzijom i šećernom
bolešću tipa 2 u sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg lijeka Irbesartan Zentiva jedanput na dan
općenito osigurava bolju kontrolu
krvnog tlaka u razdoblju od 24 sata nego doza od 75 mg. Međutim, u
bolesnika na hemodijalizi i u
bolesnika starijih od 75 godina može se razmotriti započinjanje
terapije dozom od 75 mg.
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
lijeka Irbesartan Zentiva može se povećati na 300 mg ili se mogu
dodati drugi antihipertenzivi (vidjeti
dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1) . Pokazalo se da dodavanje diuretika
poput hidroklorotiazida ostvaruje
aditivan učinak s lijekom Irbesartan Zentiva (vidjeti dio 4.5).
U hipertenzivnih bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 liječenje
treba započeti sa 150 mg irbesartana
jedanput na dan i dozu titrirati do 300 mg jedanput na dan, što je
doza održavanja koja se preporučuje
za liječenje bubrežne bolesti.
Dokaz koristi lijeka Irbesartan Zentiva na bubrežnu funkciju u
hipertenzivnih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 zasniva se na ispitivanjima u kojima se irbesartan
prema potrebi uzimao kao dopuna
ostaloj antih
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia