Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan

Saatavilla:

Zentiva k.s.

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeuttinen alue:

Nadciśnienie

Käyttöaiheet:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-19

Pakkausseloste

                                115
B. ULOTKA DLA PACJENTA
116
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan Zentiva należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z
tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan Zentiva spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan Zentiva jest stosowany u dorosłych pacjentów:
▪
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_)
▪
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występuj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
15,37 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Irbesartan Zentiva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan Zentiva w
jednorazowej dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w
dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan Zentiva można zwiększyć
do 300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5
i 5.1). Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd,
wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan Zentiva (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwięk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia