Ionsys

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-11-2018

Aktiivinen ainesosa:

fentanyl-hydrochloridu

Saatavilla:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-koodi:

N02AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fentanyl

Terapeuttinen ryhmä:

Analgetika

Terapeuttinen alue:

Bolest, Pooperační

Käyttöaiheet:

Přípravek Ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-18

Pakkausseloste

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-11-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia