Ingelvac PCV FLEX

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-11-2017

Aktiivinen ainesosa:

proteína de ORF2 de circovírus de porco de tipo 2

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI09AA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Porcos

Terapeuttinen alue:

Imunológicos para suidae

Käyttöaiheet:

Para a imunização ativa de porcos sem PCV2 einstein derivada de anticorpos a partir da idade de 2 semanas contra o circovirus suíno tipo 2 (PCV2),.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2017-05-24

Pakkausseloste

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ingelvac PCV FLEX suspensão injetável para suínos.
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada dose (1 ml) contém:
Proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
PR* 1,0-3,75
* Potência Relativa (Teste ELISA) por comparação com uma vacina de
referência.
Adjuvante: Carbómero 1 mg
Suspensão injetável incolor a amarelada, límpida a ligeiramente
opalescente.
4.
INDICAÇÕES
Para imunização ativa de porcos sem anticorpos maternos anti-PCV2 a
partir das 2 semanas de idade
contra o circovírus porcino do tipo 2 (PCV2).
Em condições de exposição experimental nas quais foram incluídos
apenas animais seronegativos, foi
demonstrado que a vacinação reduz a mortalidade, os sinais clínicos
e lesões nos tecidos linfóides
associados às doenças relacionadas com o PCV2 (PCVD).
A vacinação demonstrou também, reduzir a excreção nasal de PCV2,
a carga viral no sangue e tecidos
linfóides e a duração da virémia.
Início da imunidade:
2 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
pelo menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
É muito frequente ocorrer hipertermia ligeira e transitória, no dia
da vacinação.
Em ocasiões muito raras podem ocorrer reações anafiláticas que
devem ser tratadas sintomaticamente.
A frequência das reacções adversas é definida utilizando a
seguinte convenção:
-
Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando eventos
adversos)
-
Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
-
Pouco freque
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ingelvac PCV FLEX suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (1 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
* Potência Relativa (teste ELISA) por comparação com uma vacina de
referência.
ADJUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão injetável incolor a amarelada, límpida a ligeiramente
opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de porcos sem anticorpos maternos anti-PCV2 ,a
partir das 2 semanas de idade,
contra o circovírus porcino do Tipo 2 (PCV2).
Em condições de exposição experimental nas quais foram incluídos
apenas animais seronegativos, foi
demonstrado que a vacinação reduz a mortalidade, os sinais clínicos
e lesões nos tecidos linfóides
associados às doenças relacionadas com o PCV2 (PCVD).
A vacinação demonstrou também, reduzir a excreção nasal de PCV2,
a carga viral no sangue e tecidos
linfóides e a duração da virémia.
Início da imunidade:
2 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
pelo menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Não aplicável
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
É muito frequente ocorrer hipertermia ligeira e transitória, no dia
da vacinação.
Em ocasiões muito raras podem ocorrer reações anafiláticas que
devem ser tratadas sintomaticamente.
A frequência das reacções adversas é definida utilizando a
seguinte convenção:
-
Muito frequent
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-11-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-11-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-11-2017

Näytä asiakirjojen historia