Galafold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Migalastat hydrochloride

Saatavilla:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC-koodi:

A16AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

migalastat

Terapeuttinen ryhmä:

migalastat

Terapeuttinen alue:

Fabriku slimība

Käyttöaiheet:

Galafold ir norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 16 gadiem un vecāki ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase trūkumu) un kuriem ir grozāmi mutāciju.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-25

Pakkausseloste

                                52
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GALAFOLD 123 MG CIETĀS KAPSULAS
migalastat
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir
līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Galafold un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Galafold lietošanas
3.
Kā lietot
_ _
Galafold?
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Galafold?
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GALAFOLD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Galafold satur aktīvo vielu migalastātu.
Šīs zāles lieto Fabri slimības ilgtermiņa ārstēšana
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem
ir noteiktas ģenētiskās mutācijas (izmaiņas).
Fabri slimību izraisa enzīma alfagalaktozidāzes A (α-Gal A)
nepietiekamība vai trūkums. Atkarībā no
mutācijas (izmaiņu) veida gēnā, kas ražo α-Gal A, enzīms
nedarbojas pareizi vai tā trūkst. Šis enzīma defekts
izraisa patoloģiskus taukveida vielas nogulsnējumus, ko sauc par
globotriaozilkeramīdu (GL-3) nierēs, sirdī
un citos orgānos, kas izraisa Fabri slimības simptomus.
Šīs zāles darbojas, stabilizējot enzīmu, ko ražo organisms
dabiskā veidā, lai uzlabotu tā darbību, tādējādi
samazinot GL-3 daudzumu, kas uzkrājies šūnās un audos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GALAFOLD LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ _GALAFOLD_,_ JA:
•
Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret migalastātu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvda
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Galafold 123 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur migalastata hidrohlorīdu, kas atbilst 123 mg
migalastata (migalastat).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
2. izmēra cietā kapsula (6,4 x 18,0 mm) ar zilu necaurspīdīgu
vāciņu un baltu necaurspīdīgu korpusu.
Kapsulai ir uzdruka „A1001” melnā krāsā. Kapsula satur baltas
līdz gaiši brūnas krāsas pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Galafold indicētas ilgstošai ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar apstiprinātu Fabri
slimības diagnozi (α-galaktozidāzes deficīts) un maināmu
mutāciju (skatīt tabulas 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Galafold ir jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze Fabri slimības diagnosticēšanā un
ārstēšanā.Galafold nav paredzētas vienlaicīgai lietošanai ar
enzīmu aizstājterapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā devu shēma ir 123 mg migalastata (1 kapsula) katru otro
dienu vienā laikā.
_ _
_Aizmirstā deva _
_ _
Galafold nedrīkst lietot 2 dienas pēc kārtas. Ja ir aizmirsta
vienas dienas deva, pacientiem jālieto aizmirstā
Galafold deva tikai, ja nav pagājušas vairāk kā 12 stundas no
parastā devas lietošanas laika. Ja pagājušas
vairāk kā 12 stundas, pacientam jāatsāk Galafold lietošana
nākamās plānotās devas dienā un laikā saskaņā ar
katras otrās dienas dozēšanas grafiku.
_ _
Īpašas populācijas
_ _
_Vecāka gadagājuma pacienti _
_ _
Devas pielāgošana, pamatojoties uz vecumu, nav nepieciešama
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
_ _
Galafold nav ieteicams lietot pacientiem ar Fabri slimību, kuriem
aprēķinātais GFĀ ir mazāks par
30 ml/min./1,73 m
2
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama G
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia