Forsteo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

teriparatíð

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

H05AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

teriparatide

Terapeuttinen ryhmä:

Kalsíumsterastasis

Terapeuttinen alue:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Käyttöaiheet:

Meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á veruleg lækkun á tíðni beinbrota og hryggleysinga en ekki brot á mjöðmum.. Meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2003-06-10

Pakkausseloste

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FORSTEO 20 MÍKRÓGRÖMM/80 MÍKRÓLÍTRA STUNGULYF LAUSN Í ÁFYLLTUM
LYFJAPENNA
teriparatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um FORSTEO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota FORSTEO
3.
Hvernig nota á FORSTEO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á FORSTEO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FORSTEO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
FORSTEO inniheldur virka efnið teriparatid sem er notað til að
styrkja beinin og draga úr áhættu á
beinbrotum með því að örva beinmyndun.
FORSTEO er notað til meðferðar við beinþynningu hjá fullorðnum.
Beinþynning er sjúkdómur sem
veldur því að beinin þynnast og verða brothætt. Þessi
sjúkdómur er sérstaklega algengur hjá konum
eftir tíðahvörf, en getur einnig komið fram hjá karlmönnum.
Beinþynning er einnig algeng hjá
sjúklingum sem eru á barksterum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FORSTEO
EKKI MÁ NOTA FORSTEO
•
ef um er að ræða
ofnæmi fyrir teriparatidi eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(sem talin eru
upp í kafla 6)
•
ef þú ert með hækkað kalk (sögu um hækkun kalks í blóði)
•
ef þú ert með alvarlega skerta nýrnastarfsemi
•
ef þú ert með æxli í beinum eða önnur krabbamein sem hafa
myndað meinvörp í beinum.
•
ef þú ert með 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
FORSTEO 20 míkrógrömm/80 míkrólítra, stungulyf, lausn, í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 80 míkrólítra skammtur inniheldur 20 míkrógrömm af
teriparatidi*.
Hver 2,4 ml áfylltur lyfjapenni inniheldur 600 míkrógrömm af
teriparatidi (samsvarandi
250 míkrógrömmum í ml).
*Teriparatid rhPTH(1-34), framleitt í
_E. coli _
með DNA raðbrigða tækni, er nákvæm eftirmynd af
amínósýruröð 34 N-enda innræns manna paratýróíðhormóns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Litlaus, tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Forsteo er ætlað fyrir fullorðna.
Beinþynning hjá konum eftir tíðahvörf og hjá karlmönnum sem eru
í aukinni hættu á beinbrotum (sjá
kafla 5.1). Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á
marktæka fækkun á tíðni samfallsbrota í
hrygg og annarra brota að undanskildum mjaðmarbrotum.
Beinþynning vegna altækrar (systemic) langtímameðferðar með
barksterum hjá konum og körlum með
aukna áhættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af FORSTEO er 20 míkrógrömm sem gefið er
einu sinni á dag.
Sjúklingar skulu þjálfaðir í að nota rétta spraututækni (sjá
kafla 6.6). Notkunarleiðbeiningar með
leiðbeiningum um rétta notkun pennans eru einnig fáanlegar fyrir
sjúklinga.
Hámarks meðferðarlengd með FORSTEO er 24 mánuðir.(sjá kafla
4.4). Ekki skal endurtaka 24
mánaða meðferð með FORSTEO á ævi sjúklings.
Mælt er með að sjúklingar sem fá lítið kalk og D-vítamín úr
fæðu sé gefið kalk og D-vítamín.
Eftir að meðferð með FORSTEO er hætt, mega sjúklingar fá aðra
meðferð við beinþynningu.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki má gefa sjúklingum með mikið skerta nýrnastarfsemi FORSTEO
(sjá kafla 4.3). Nota skal
FORSTEO með varúð hjá sjúklingum með meðal skerta
nýrn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia